WHO udziela aprobaty indyjskiej Covaxin, otwierając drzwi do dystrybucji COVAX

 

Link do artykułu źródłowego >> https://healthpolicy-watch.news/who-gives-indias-covaxin-approval-opening-the-door-to-covax-distribution/

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wydała listę zastosowań awaryjnych (EUL) dla indyjskiej Covaxin, co czyni ją ósmą szczepionką przeciwko COVID-19 zatwierdzoną przez globalny organ.

„Wykaz użycia w sytuacjach awaryjnych rozszerza dostępność szczepionek, najskuteczniejszych narzędzi medycznych, jakie mamy, aby zakończyć pandemię” – powiedziała w środę dr Mariangela Simao, zastępca dyrektora WHO ds. Dostępu do leków i produktów zdrowotnych.

„Ale musimy utrzymać presję, aby zaspokoić potrzeby wszystkich populacji, dając pierwszeństwo grupom ryzyka, które wciąż czekają na pierwszą dawkę, zanim zaczniemy ogłaszać zwycięstwo” – dodała.

Covaxin został opracowany przez indyjską firmę farmaceutyczną Bharat Biotech i jest formułowany z inaktywowanego antygenu SARS-CoV-2.

Stwierdzono, że jest w 78% skuteczny przeciwko COVID-19 o dowolnym nasileniu, 14 lub więcej dni po drugiej dawce.

Szczepionka została oceniona przez Techniczną Grupę Doradczą WHO (TAG), która ustaliła, że ​​szczepionka spełnia standardy WHO w zakresie ochrony przed COVID-19, a jej korzyści znacznie przewyższają ryzyko.

Strategiczna Grupa Doradcza Ekspertów ds. Szczepień (SAGE) WHO również dokonała przeglądu szczepionki i zaleciła jej stosowanie w dwóch dawkach, w odstępie czterotygodniowym dla osób w wieku 18 lat i starszych. Jednak dane dotyczące szczepień kobiet w ciąży pozostają niewystarczające, a w przyszłości planowane są badania na kobietach w ciąży.

Wróć do listy artykułów